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        2022執業藥師法規試題如何正確回答

        2022-09-25 16:01:16| 來源:山西中公教育

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        2022年執業藥師法規試題如何正確回答?山西醫學考試頻道整理了2022年執業藥師法規試題如何正確回答,更多更多題型題量、考試技巧點我咨詢。

        每年執業藥師法規考試結束后,都會有學員抱怨:“時間不夠,沒做完”“太難了,不會做”“字數太多,讀不完題”……歸根結底,大家的做題技巧還是沒掌握。

        想不想“不走彎路,快速答題”?想不想高效拿分?

        今天,我們繼續以歷年考試中出現的考題為例,教大家“名正言順”地“投機取巧”。

        一、熟悉國家政策

        1.根據《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策意見》,關于改革與完善仿制藥供應保障配套支持政策的說法,錯誤的是(2019年)

        A.藥品集中采購機構按藥品通用名編制采購目錄,及時將符合條件的仿制藥納入采納范圍

        B.加快制定醫保藥品支付標準,與原研藥質量和療效一致的仿制藥支付標準應適當高于原研藥

        C.將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入可相互替代的藥品目錄,并在藥品說明書、標簽中予以標注,便于醫務人員和患者選擇使用

        D.落實稅收優惠和價格政策,鼓勵地方結合實際出臺支持仿制藥轉型升級的政策措施

        1.【答案】B。

        解析:本題主要考查藥品使用政策與改革措施。加快制定醫保藥品支付標準,與原研藥質量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付。

        【金題點睛】只要學過法規就應該知道,國家對于仿制藥是采取支持政策的。因此,在實施仿制藥供應保障政策的時候,也一定是無條件“支持”仿制藥使用的。選項A、C、D在語意是不難看出,都是正向支持態度,而B選項卻是原研藥“高于”仿制藥,這顯然與國家的支持政策相違背。所以,錯誤答案選B。

        2.國家以保障公眾用藥安全為目標,以落實企業主體責任為基礎,以實現“一物一碼,物碼同追”為方向,加快推進藥品信息化追溯體系建設。其中關于“一物一碼”的說法,正確的是(2021年)

        A.每一種藥品有一個特定的追溯碼

        B.同一個規格的藥品有一個特定的追溯碼

        C.同一個生產批號的藥品有一個特定的追溯碼

        D.每一個藥品最小銷售單元有一個特定的追溯碼

        2.【答案】D。

        解析:本題主要考查藥品追溯碼編碼的要求。藥品追溯碼是指用于唯一標識藥品各級銷售包裝單元的代碼,由一列數字、字母和(或)符號組成。

        【金題點睛】近年來,國家一直積極推進藥品信息化追溯體系建設,以實現“一物一碼,物碼同追”,實現全品種、全過程追溯,促進藥品質量安全綜合治理,提升藥品質量安全保障水平。想要保證全過程的追溯,那必須是“一物一碼”即“每一個藥品最小銷售單元有一個特定的追溯碼”,這樣才能保證每個消費者都可以實現“掃碼追溯”。

        二、對數字要格外敏感

        1.關于醫療機構處方審核內容的說法,錯誤的是(2020年)

        A.開具處方的醫師是否在執業地點取得處方權,屬于處方合法性審核要求

        B.是否存在配伍禁忌、用藥禁忌,選用劑型和給藥途徑是否適宜,屬于處方適宜性審核要求

        C.抗菌藥物、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品等使用是否符合相關管理規定,屬于處方規范性審核要求

        D.開具西藥、中成藥處方,每種藥品應當在處方上另起一行,每張處方不得超過3種藥品,屬于處方規范性審核要求

        1.【答案】D。

        解析:本題主要考查醫療機構處方審核。醫療機構處方規范性審核中開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應當另起一行,每張處方不得超過5種藥品。

        【金題點睛】數字在法規考試中也經常作為“挖坑點”出現,所以大家對于上課中老師強調的數字要格外“小心”

        2.根據《藥品召回管理辦法》,關于藥品召回的說法,錯誤的是(2021年)

        A.按照藥品召回的性質劃分,藥品召回分為主動召回和責令召回兩類

        B.已經確認為假藥和劣藥的,不適用于藥品召回程序

        C.省級藥品監督管理部門部門應對藥品召回總結報告進行審查,并對藥品召回效果進行評估

        D.一級召回、二級召回、三級召回的通知時限要求分別是72小時、48小時和24小時

        2.【答案】D。

        解析:本題主要考查藥品召回管理。一級召回、二級召回、三級召回的通知有關藥品經營企業,使用單位停止銷售和使用需召回的藥品時限要求分別是24小時、48小時和72小時。據藥品召回的性質劃分,藥品召回分為主動召回和責令召回兩類,已經確認為假藥和劣藥的,不適用于藥品召回程序,省級藥品監督管理部門對報告進行審查,并對召回效果進行評價,必要時組織專家進行審查和評價。

        【金題點睛】本題也是一道

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